5月24日，2025醫(yī)藥創(chuàng)新政策論壇在上海召開。本屆論壇由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會主辦、醫(yī)藥政策專業(yè)委員會（政策專委會）與藥物研發(fā)專業(yè)委員會（研發(fā)專委會）共同承辦，上海市閔行區(qū)科學(xué)技術(shù)委員會予以支持。

北京大學(xué)第三醫(yī)院藥學(xué)部主任趙榮生聚焦腫瘤創(chuàng)新藥，分享了《從經(jīng)驗到精準(zhǔn)--腫瘤創(chuàng)新藥用藥安全循證決策與基于機(jī)器學(xué)習(xí)的風(fēng)險預(yù)測研究》主題報告，結(jié)合最新AI技術(shù)以及臨床實踐，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供新的思考方向。

加科思藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官王印祥博士表示，當(dāng)前創(chuàng)新藥如何獲得研發(fā)回報仍是關(guān)鍵問題，面向歐美國家的“出海”是創(chuàng)新藥的必經(jīng)之路。

張丹博士提到美國推出的各項醫(yī)藥政策或?qū)⒊蔀橹袊t(yī)藥產(chǎn)業(yè)“彎道超車”的契機(jī)。他表示，今年我國二級市場的生物醫(yī)藥板塊呈現(xiàn)積極態(tài)勢，License-out交易再創(chuàng)新高，此時我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更應(yīng)憑借人才優(yōu)勢和臨床優(yōu)勢再攀高峰。

楊悅教授提到近年來我國藥品審評審批改革頗有成效，分段生產(chǎn)也正在逐步落地，隨著藥監(jiān)改革的進(jìn)一步優(yōu)化，我國的藥品審評審批制度也將進(jìn)一步獲得國際認(rèn)可，助力我國創(chuàng)新藥企出海布局。薛群博士表示分段生產(chǎn)極大提升了審批速度，造福罕見病患者。

欒曉東主任介紹了協(xié)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施，包含臨床前期基礎(chǔ)科研和前端研發(fā)。此外，協(xié)和還成立了罕見病診療創(chuàng)新發(fā)展研究院，引入企業(yè)和社會資本加速藥物研發(fā)。

2025年罕見病國際交流會（IRDCC）在海口舉行。5月22日至25日，由中國罕見病聯(lián)盟、國際罕見病研究聯(lián)盟（IRDiRC）、中華醫(yī)學(xué)會罕見病分會等中外40余家機(jī)構(gòu)共同舉辦的“2025年罕見病國際交流大會（IRDCC）”在中國海口舉行。大會匯聚1000余位海內(nèi)外罕見病基礎(chǔ)研究、臨床診療、政策保障、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、患者服務(wù)等領(lǐng)域的專家、研究人員深入研討。